• Febentel:
  Mode d'action....?

• Ivermectine:
  Eefficace sur les nématodes et les arthropodes, y compris les souches résistantes au benimidazolés.
  Nématodes: provoque la paralysie et la mort des vers.
  Arthropodes (acariens, mouches, pous): paralysie mortelle.
  L'ivermectine n'a pas d'effet mesurable sur les Trématodes (douves) et les Cestodes (taenias).
  l'ivermectine est une susbtance naturellement produite par un champignon dans la nature: Streptomycès avermitilis.

• Moxidectine:
  La moxidectine est un antiparasitaire actif contre un large éventail de parasites internes et externes. C'est une lactone macrocyclique appartenant à la famille des milbémycines. Elle agit par interférence avec les récepteurs GABA et les canaux chlore. L'effet résultant est l'ouverture des canaux chlore de la jonction post synaptique permettant l'entrée des ions chlore et induisant un état de repos irréversible. Ceci provoque une paralysie flasque et la mort éventuelle des parasites exposés au produit.
  La moxidectine est absorbée après administration orale et la concentration sanguine maximale est atteinte environ 6 à 8 heures après administration. La molécule diffuse dans l'ensemble des tissus corporels, mais, en raison de sa liposolubilité, elle se concentre dans les graisses. Sa demi vie d'élimination est de 11 jours. La moxidectine n'est que peu métabolisée par hydroxylation dans le corps et sa seule voie d'excrétion significative est repésentée par les fécès.
  Afin de limiter l'impact de la moxidectine sur la faune des crottins les chevaux doivent être laissés au box pendant les 3 jours suivant le traitement.

NdA:
Concernant la Moxidectine, un test effectué en hiver 2009 avec de l'EQUEST PRAMOX sur un échantillon de 6 chevaux dont deux poulains a donné en suivant à l'examen des crottins: rien!! Crottins exempts de tout parasite..(dans les 24-48h mais je n'ai pas regardé au delà!! peut etre le largage a t'il eu lieu après les 48h comme observé par la suite pour le Fendabenzole??).. 3 jours plus tard un des poulains, à l'occasion d'un stress, déclenche une levée de dormance massive d'une population d'oxyures. D'après le vétérinaire la levée de dormance n'avait pas de lien avec l'administration du vermifuge.
Cet évènement a signé le début de mes GROS doutes concernant l'efficacité des vermifuges chimiques, puis de certaines molécules en particulier (au hasard, les plus courantes dans le commerce!), et motivé mes recherches bibliographiques et essais sur le troupeau successivement des différentes molécules...
Cette molécule serait donc, d'après mes observations et dans mon contexte, inefficace.

• Oxibendazole:
  L'oxibendazole est un anthelminique à large spectre d'action. Il agit par inhibition de la fumarate-réductase nécessaire au métabolisme énergétique du parasite, d'où épuisement de ses réserves glycogéniques.

• Praziquantel:
  Le praziquantel est un antiparasitaire largement utilisé chez différentes espèces animales comme présentant une activité antithelmintique (anti taenias). Le Praziquantel est rapidement absorbé par le tégument du parasite. L'observation in vitro et in vivo révèle d'importantes lésions du tégument du parasite qui provoquent la contraction et la paralysie de ce dernier. Le Praziquantel modifie la perméabilité de la membrane parasitaire par les ions calcium, ce qui dérègle le métabolisme du parasite. Ce produit est efficace contre les souches de cyathostomes résistantes aux benzimidazoles.
  Le Praziquantel est rapidement et presque totalement absorbé dans l'organisme et rapidement distribué dans tous les organes. La demi vie d'élimination est de moins d'une heure chez les chevaux. Le Praziquantel est rapidement métabolisé dans le foie, son principal métabolite étant un composant lié au 4-hydroxyxyclohexyl.
  Absence de données permettant une évaluation du risque environnemental du Praziquantel.

• vv:
  tes & larves L3 et L4).